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大鼠高原红细胞增多症模型

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大鼠全睡眠剥夺模型

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斑马鱼基因敲降服务

CRISPRi技术是在CRISPR/Cas9基础上,将Cas9蛋白改造成为不具有切割活性的dCas9,在sgRNA的介导下仍可以靶向基因组序列。

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CRISPR/Cas9制备基因敲除小鼠

1、靶向目标序列的Guide RNA设计、显微注射、F0代鉴定;2、提供3只以上F1代小鼠3、获得Founder仅需2个月,4个月即可获得F1代

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