荧光差异凝胶电泳
荧光差异凝胶电泳技术基本实验线路是电泳前以Cy2、Cy3 和Cy5三种荧光染料分别标记蛋白质样品(其中包括一个蛋白质内标)。然后将标记好的蛋白质样品混合，在同一块胶上进行双向电泳。电泳结果分别用3种不同的激发波长得到不同颜色的荧光信号，根据这些信号的比例来判定样品之间蛋白质的差异，并且专用软件可全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。
修饰技术-磷酸化TMT标记定量
磷酸化是生物体内重要的蛋白质修饰种类，与酶活性，信号传导等多种极为重要的生物过程相关。因为含量很低，磷酸化信号大规模分析前一般需要先将其富集出来
蛋白质组学-双向电泳
我公司在细菌、真菌、培养细胞、各类动植物组织（如动物软硬组织、体液、植物种子、叶片等）等样品的双向电泳分离中均有丰富的经验，详情请参看公司网站：http://www.oceanelf.com
代谢组技术服务
代谢组学的研究一方面可以发掘一些新的分子标志物，另一方面通过与蛋白质组学、基因组学数据的联动分析，可以从原因和结果两方面分析生物体的内在变化，将系统生物学的研究推向更高发展水平。
基因重组蛋白Recombinant protein FACTORS
rHuIFN-a 2a rHuIFN-alpha 2b rHuIFN-gamma rHuG-CSF rHuGM-CSF rHuIL-2 rHuGH rHuIGF-I rHuEGF rHuFGF-basic rHuIL-11 Interferon-Alpha 2a Interferon-Alpha 2b Interferon gamma 1b Granulocyte Colony Stimulating Factor Granulocyte
蛋白质组学Label Free分析服务
蛋白质非标记定量技术（label-free）是通过液质联用技术对蛋白质酶解肽段进行质谱分析，无需使用昂贵的稳定同位素标签做内部标准，即可对肽段对应的蛋白质进行相对定量。