转录组测序（差异基因分析 代谢通路分析 Unigene库）
对任意物种的整个转录活动进行检测，分析转录本的结构和表达水平，发现未知的转录本和稀有转录本，精确地识别可变剪切位点，提供全面的转录组信息。
HiSeq X 10，人全基因组重测序
人类全基因组重测序, Hiseq X 10， PE 2*150。90G PF data，覆盖倍数在30倍以上。
miRNA测序服务
新一代测序技术的高通量、高灵敏性、高精确性、低样品需求量、操作简便等特点，为在基因组范围内快速研究任一物种已知的small RNA的表达情况和预测挖掘新的small RNA调控分子提供了强有力的工具。
动植物基因组denovo测序服务
De novo测序也叫从头测序，不需要任何基因序列信息即可对某个物种进行测序。用生物信息学的分析方法对测读序列进行拼接、组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。
人类基因组服务
全基因组测序 （WGS）是对人类不同个体或群体进行全基因组测序， 并进行生物信息分析，挖掘DNA水平的遗传变异，筛选疾病的致病及易感基因。
建库测序服务
建库测序是对合作伙伴提供的合格样品进行建库并运用illumina测序平台测序，或者对合作伙伴提供的合格文库直接进行测序，产出高质量的测序数据提供给客户进行生物信息学分析。
原位杂交
利用放射性或非放射性标记的已知核酸探针，通过放射自显影或非放射检测系统在组织、细胞及染色体上检测特异DNA或RNA序列的一种技术，是一种直接、简便的研究基因定位和表达的方法。即：将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交，分为DNA-DNA、DNA-R
二代测序
环境样品的宏基因组鉴定 微生物基因组测序 病原体检测 人类目标序列重测序 扩增子直接克隆测序（PCR产物） 传染病源快速鉴定 转录组研究 肿瘤基因组和突变