基因克隆技术服务从样本组织或细胞中抽提总RNA，反转录，设计合成特异性引物后，通过RT-PCR扩增获得目的基因的DNA序列，获得编码全长蛋白质序列的DNA序列。

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基于PCR的技术可检测点突变、缺失、单碱基置换、突变导致的限制性内切酶位点改变等基因突变。

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上海舜田生物可以为您提供高纯度的引物和检测探针合成，免费为客户设计引物。

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适应于全基因组DNA位点的sgRNA引物芯片合成及慢病毒文库构建根据客户具体需求定制的聚焦型sgRNA引物芯片合成及慢病毒文库构建提供sgRNA表达文库筛选服务

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酵母双杂交系统是目前最为广泛的一种蛋白质相互作用研究方法，其中，从cDNA文库中筛选出与已知蛋白存在特异相互作用的蛋白是酵母双杂交系统最为重要和广泛的用途。

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自然来源或者重组表达的蛋白质经过一些粗提的步骤（例如：匀浆、离心、硫酸铵沉淀等）成为稳定的可以用于色谱分离的样品。

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ssDNA合成

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金唯智采用最新的微芯片合成技术进行高质量、自动化的高通量基因合成，相比传统的基因合成，新一代高通量基因合成可单次合成上万条不同序列长度的基因，为研究人员提供极大的方便并显著降低成本。

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思普金拥有强大的引物合成能力，公司拥有国际先进的DNA合成仪，专业的技术人员和成熟的合成纯化工艺，能及时为客户提供高质量、多种类的引物。我们全程监控每条引物的合成，确保将高质量的引物交付至每位客户手中

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