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通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法,实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换,体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。
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吉凯基因在Real-time PCR引物设计及检测上积累了丰富的经验。在我们的Real-time PCR引物库中,已通过Real-time PCR检测验证有效的引物有近3000对。
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microRNA设计的特定的Bulge-LoopTM miRNA qPCR Primer Set(其内包含miRNA特异的逆转录引物,以及PCR正反向引物。
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吉凯基因的microRNA过表达系统中有CMV启动子和H1启动子两种方式供选择,提供过表达miRNA慢病毒产品、过表达miRNA腺病毒产品、过表达miRNA质粒产品。
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磷酸化是生物体内重要的蛋白质修饰种类,与酶活性,信号传导等多种极为重要的生物过程相关。因为含量很低,磷酸化信号大规模分析前一般需要先将其富集出来
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吉凯基因抑制microRNA慢病毒产品,根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品,可直接用于细胞系,原代细胞,干细胞,动物组织等的感染。
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过表达(Over-Expression,OE)是上调基因表达最常用的方法,其基本原理是将目的基因的编码区(coding sequence,CDS)构建到质粒或病毒载体中,导入细胞内使基因的表达量增加。
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